Американська біотех-компанія Novavax після третього етапу клінічних випробувань заявила про 90% ефективність своєї вакцини від коронавірусу та її повну ефективність у запобіганні важкого перебігу захворювання. Про це пише Axios.
Згідно із заявою, на третьому етапі випробувань вакцина показала ефективність у 90,4% випадків. У дослідженні взяли участь 29 960 учасників у США та Мексиці віком від 18 років, у тому числі люди літнього віку та люди, що мали проблеми із серцем. Дві третини з них отримали дві дози справжньої вакцини з інтервалом 21 день, а третині вкололи плацебо.
У підсумку захворіли на коронавірус 77 з учасників випробувань – 14 у групі, яка отримала справжню вакцину, решта 63 – серед тих, хто отримав плацебо. При цьому, ні в кого з групи, якій вкололи справжній препарат, не було середнього чи важкого перебігу захворювання, тоді як у групі плацебо таких випадків було 14 (десять середніх і чотири важких хворих).
Також зазначається, що вакцина продемонструвала ефективність у тому числі проти британського та індійського штамів. Побічні ефекти були переважно незначними, як набряк і біль у місці уколу.
Компанія планує подавати вакцину на затвердження для екстреного використання у третьому кварталі 2021 року. Варто додати,що на цей час для екстреного використання у США затверджені вакцини Pfizer-BioNTech, Moderna та Janssen (Johnson & Johnson), а у ЄС також AstraZeneca. При цьому, Pfizer-BioNTech отримала дозвіл на використання також для підлітків 12-15 років.
Більше цікавих та корисних новин шукайте на сайті UADiaspora.
