Незалежна експертна рада американського регулятора FDA у вівторок ухвалила з невеликою перевагою рекомендацію щодо офіційного затвердження нових пігулок виробництва компанії Merck для лікування COVID-19. Про це повідомляє американське видання AFP.
«Група американських експертів у сфері охорони здоров’я проголосувала за те, щоби рекомендувати пігулки Merck для лікування COVID-19 серед дорослих у групі високого ризику»,- зазначається в повідомленні.
Це нова форма терапії, яка може потенційно посилити протидію різним варіантам, включно з нещодавно виявленим Omicron. Так, за останніми даними пігулки знижують ризик госпіталізації та смерті приблизно на 30%, у той час, як очікуваний раніше показник наближався до 50%.
Очікується, що Управління з контролю за якістю продуктів і медикаментів (FDA) уже найближчим часом затвердить дозвіл на екстрене використання нових пігулок для лікування, після чого препарат може з’явитися в аптеках.
Більше цікавих та корисних новин шукайте на сайті UADiaspora.
